A empresa anunciou que fez este pedido, e assim ela equipara-se a Pfizer, que desenvolveu um produto semelhante e baseado no RNA mensageiro.
A empresa divulgou um novo estudo com 196 pessoas e uma eficácia de 94,1%. A FDA deve reunir-se no dia 17/12/20 para avaliar o pleito.
No link há uma matéria da Science a respeito.
Fonte: G1 Bem estar