Órgão regulador europeu também passa a avaliar a vacina de Oxford

5 de outubro de 2020

A European Medical Agency-EMS- órgão que corresponde a ANVISA no Brasil também iniciará os procedimentos de avaliação dos primeiros resultados dos testes com o imunizante produzido pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford.

O procedimento também se dará de forma contínua para poupar tempo. A partir de ontem (1/10) este procedimento está sendo aplicado em larga escala e os resultados deverão vir nos próximos meses.


Fonte: Portal R7 Saúde
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